연구소개
[숙주 면역 체계와 바이러스 사이의 상호작용 연구]
우리 실험실은 숙주와 바이러스 간의 복잡한 상호작용이 인간 건강과 질병에 미치는 영향에 대해 연구하고 있습니다.
숙주-바이러스 상호작용은 바이러스 감염과 숙주의 면역 방어 체계 사이의 관계를 통해 감염의 결과를 결정하는 배틀그라운드를 만들어 냅니다. 바이러스 와 숙주 간의 상호작용은 바이러스의 침입, 복제, 바이러스의 면역 회피 및 숙주 면역 활성화 등을 조절하는 섬세한 분자 및 세포 조절 과정을 수반합니다. 이러한 상호작용을 주도하는 조절 기전을 이해하는 것은 바이러스에 대한 기초 지식 확립과 바이러스 감염에 대항하는 효과적인 전략 개발을 위해 매우 중요합니다.
우리 실험실의 연구 방향은 다음과 같이 크게 세 부분으로 나눌 수 있습니다.
(1) 바이러스 감염에서 엑소좀 (exosomes)의 역할에 대해 밝히고자 합니다. 바이러스 확산, 면역 조절 및 질병 진행과 어떤 연관성이 있는지 연구합니다.
(2) 바이러스 복제를 제한하는 주요 숙주 항바이러스 인자를 발굴하고 분자적 특징 및 메커니즘에 대해 밝히는 것을 목표로 합니다.
(3) 숙주 세포 시스템을 조작하여 면역 감시 회피하는 바이러스 전략에 대해 연구합니다.
우리 실험실은 숙주와 바이러스 간의 복잡한 상호작용이 인간 건강과 질병에 미치는 영향에 대해 연구하고 있습니다.
숙주-바이러스 상호작용은 바이러스 감염과 숙주의 면역 방어 체계 사이의 관계를 통해 감염의 결과를 결정하는 배틀그라운드를 만들어 냅니다. 바이러스 와 숙주 간의 상호작용은 바이러스의 침입, 복제, 바이러스의 면역 회피 및 숙주 면역 활성화 등을 조절하는 섬세한 분자 및 세포 조절 과정을 수반합니다. 이러한 상호작용을 주도하는 조절 기전을 이해하는 것은 바이러스에 대한 기초 지식 확립과 바이러스 감염에 대항하는 효과적인 전략 개발을 위해 매우 중요합니다.
우리 실험실의 연구 방향은 다음과 같이 크게 세 부분으로 나눌 수 있습니다.
(1) 바이러스 감염에서 엑소좀 (exosomes)의 역할에 대해 밝히고자 합니다. 바이러스 확산, 면역 조절 및 질병 진행과 어떤 연관성이 있는지 연구합니다.
(2) 바이러스 복제를 제한하는 주요 숙주 항바이러스 인자를 발굴하고 분자적 특징 및 메커니즘에 대해 밝히는 것을 목표로 합니다.
(3) 숙주 세포 시스템을 조작하여 면역 감시 회피하는 바이러스 전략에 대해 연구합니다.
학력
- 2014 박사: Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nürnberg 분자바이러스학 및 암생물학
- 2008 석사: 이화여자대학교 생명과학과 (암생물학)
- 2006 학사: 이화여자대학교 생명과학과
주요 경력
- 2022. 03 - 현재: 서울시립대학교 생명과학과 조교수
- 2021. 02 - 2022. 02: Institute of Molecular Virology, Ulm University, 주니어 그룹 리더
- 2020. 07 - 2020. 12: Department of Microbiology, Cleveland Clinic Florida, 연구 교수
- 2018. 05 –2020. 06: Department of Microbiology, The University of Chicago, 박사후 연구원
- 2016. 10 – 2018. 04: Universitätsklinikum Erlangen, 주니어 그룹 리더
- 2014 .03 – 2016. 09: Universitätsklinikum Erlangen, 박사후 연구원
주요 논문
- [2022.03] Lee JH., Ostalecki C., Oberstein T., Schierer S., Zinser E., Eberhardt M., Blume K., Plosnita B., Stich L., Bruns H., Coras R., Vera-Gonzales J., Maler M., Baur AS. Alzheimer's disease protease-containing plasma extracellular vesicles transfer to the hippocampus via the choroid plexus. EBioMedicine, 77:103903.
- [2021.03] Liu G.*, Lee JH.*, Parker ZM., Acharya D., Chiang J., van Ghent M., Chiang J., Riedl W., Davis ME., Wies E., Chiang C., Gack MU. ISG15-dependent activation of the sensor MDA5 is antagonized by the SARS-CoV-2 papain-like protease to evade host innate immunity. Nature Microbiology, 6(4):467-478. (*Co-first authorship)
- [2019. 10] Riedl W., Acharya D., Lee JH., Liu G.,Serman T., Chiang C., Chan YK., Diamond MS., Gack MU. Zika Virus NS3 Mimics a Cellular 14-3-3-Binding Motif to Antagonize RIG-I- and MDA5-Mediated Innate Immunity. Cell Host & Microbe, 26(4):493-503. [2017. 05] Lee JH.*, Ostalecki C.*, Wittki S., Dindorf J., Collenburg L., Schierer S., Simon B., Schliep S., Kremmer E., Schuler G., Baur AS. Multi-Epitope Tissue Analysis Reveals SPPL3-mediated ADAM10 Activation as a Key Step in the Transformation of Melanocytes. Science Signaling, 10, 470. (*Co-first authorship)
- [2013. 02] Lee JH., Wittki S., Bräu T., Dreyer F.S., Krätzel K., Dindorf J., Johnston I.C., Gross S., Kremmer E., Zeidler R., Schlötzer-Schrehardt U., Lichtenheld M., Saksela K., Harrer T., Schuler G., Federico M., Baur AS. (2013) HIV Nef, paxillin, and Pak1/2 regulate activation and secretion of TACE/ADAM10 proteases. Molecular Cell, 49(4):668-79.
